Agência informou que já enviou ofício para Pfizer, Butantan, Fiocruz e Janssen. Em nota, a Pfizer informou que já começou a avaliar o impacto na variante ômicron na eficácia da vacina
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta quarta-feira (1°) que solicitou informações às vacinas autorizadas no país sobre a eficácia e efetividade dos imunizantes contra a nova variante da covid-19, a ômicron.
"A agência solicitou às desenvolvedoras de vacinas informações sobre os estudos em andamento. A Anvisa exige, para as vacinas autorizadas, que os desenvolvedores monitorem e avaliem o impacto das variantes na eficácia e na efetividade dos imunizantes", disse a agência em nota.
A Agência informou que já enviou ofício para Pfizer, Butantan, Fiocruz e Janssen.
A Anvisa ainda reforçou que as vacinas disponíveis atualmente "permanecem efetivas na prevenção contra a covid-19 e desfechos clínicos graves, incluindo hospitalização e morte".
Em nota, a Pfizer informou que já começou a avaliar o impacto na variante ômicron na eficácia da vacina.
A expectativa da fabricante é que os resultados dos estudos estejam disponíveis ainda no mês de dezembro. Só então, a Pfizer irá avaliar se será preciso desenvolver uma nova versão da vacina ou não.
"A Pfizer e Biontech já começaram os estudos do impacto da variante ômicron na eficácia da vacina atualmente distribuída e espera ter resultados já em dezembro. Com isso, avaliará se será preciso desenvolver uma nova versão do imunizante"
Segunda a farmacêutica, caso seja necessário desenvolver uma nova vacina, será preciso "seis semanas para o desenvolvimento e cem dias para a produção".
