Modificações foram feitas após reclamação do laboratório Pfizer
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou nesta terça-feira (29) as diretrizes para a análise e aprovação do uso emergencial de vacinas contra o novo coronavírus. Entre as mudanças, está o fim da necessidade de o laboratório informar um cronograma de disponibilização das doses ao país.
Essas alterações vêm um dia depois de o laboratório Pfizer - que produz uma vacina contra a covid-19 com 95% de eficácia já distribuída na União Europeia, nos Estados Unidos e outros países - sinalizar a desistência em pedir à Anvisa a autorização do uso emergencial do imunizante no Brasil.
O laboratório entendia que as diretrizes da agência levariam mais tempo para serem atendidas e, portanto, seria melhor para empresa trabalhar pela aprovação do registro definitivo, e não do uso emergencial - o que demora mais.
Em nota, a Anvisa diz que atualizou as diretrizes para "facilitar o entendimento do processo de envio de documentos, bem como tornar o procedimento mais ágil". A agência não mencionou nenhum laboratório, no comunicado.
